【染色體檢測 】染色體核型分析需用什么樣的顯微鏡

 

基因檢測技術

染色體核型分析是胎兒畸形、身體發(fā)育器官畸形，腫瘤患者及精神疾病患者所進行的第一個檢測分析。其特點是出結(jié)果快，直觀。
 

染色體核型分析的意義

染色體是基因的載體，染色體數(shù)目或結(jié)構(gòu)的改變可引起染色體病。染色體疾病有100余種，臨床上常引起流產(chǎn)、死胎、生殖功能障礙（不孕癥、反復性流產(chǎn)、畸胎）、智力低下、第二性征發(fā)育異常、外生殖器兩性畸形、性情異常及先天性多發(fā)畸形等。

染色體核型分析的技術參數(shù)：

如果只做核型分析一般的正置顯微鏡就可以了，選擇好的物鏡，平場半復消色差或平場復消色差物鏡，一般用10X物鏡找核，63X-100X油鏡觀察拍攝染色體。

如果在核型分析的基礎上再做其他分析，就需要有熒光正置顯微鏡了。

所以如果想建立核酸分析平臺，一般用研究級正置熒光顯微鏡，放大倍數(shù)400-1000倍，要求具有核型分析功能的軟件，MetaSystems很好用。
 

染色體疾病診斷適應人群

染色體疾病診斷主要適應以下人群：①男性睪丸發(fā)育不全伴無精子癥、少精子癥、精子畸形率高和男性不育癥患者；②不明原因的不孕不育患者；③兩性內(nèi)外生殖畸形者；④有明顯的智力發(fā)育不全、生長遲緩或伴有其他先天畸形者；⑤夫婦之一有染色體異常者；⑥曾生育過染色體異?；純旱姆驄D；⑦反復性流產(chǎn)、死胎或分娩畸形兒夫婦；⑧女性卵巢發(fā)育不全伴原發(fā)性閉經(jīng)和女性不孕癥；⑨35歲以上高齡孕婦；⑩繼發(fā)閉經(jīng)患者； 有害物質(zhì)接觸史的人群； 孕期優(yōu)生優(yōu)育檢查者。

 

做核型分析所用的顯微鏡及其報價是多少？

 供應染色體核型分析系統(tǒng)（配顯微鏡 ） 型號:m33704庫號：M33704     

佳學基因染色體分析系統(tǒng)采用先進的計算機圖像處理技術，實現(xiàn)從顯微鏡下采集圖像，直接在電腦屏幕上對染色體圖像進行觀察及核型分析，具有自動、快速、直觀、高效、簡便的優(yōu)點。系統(tǒng)主要應用于現(xiàn)代顯微鏡下的分析，其Z大的優(yōu)點是清晰度高、計算機大屏幕下直接觀察、計算機自動識別、分割染色體，標準核型對照，自動排列，大大減輕了勞動強度，提高了分析判斷的正確度。

人類染色體的研究用于醫(yī)學的目的，已有近半個世紀的歷史，根據(jù)佳學基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》，迄今已正式定名的染色體綜合癥已近70種，各種各樣的染色體異常在500種以上，由于顯帶技術問世，可以確認各號染色體使染色體疾病的診斷和預防提供了有效方法。

m33704染色體分析系統(tǒng)又稱染色體圖像分析系統(tǒng)/染色體核型分析系統(tǒng)主要應用于現(xiàn)代顯微鏡下的臨床醫(yī)學分析診斷，其Z大的優(yōu)點是清晰度高、計算機大屏幕下直接觀察、計算機自動識別、分割染色體，標準染色體核型對照，自動排列，大大減輕了醫(yī)務工作者的勞動強度，提高了分析判斷的正確度，并可以將圖像方便存儲、處理，為以后的分析總結(jié)提供寶貴資料，是醫(yī)學顯微圖像分析的趨勢。

m33704染色體系統(tǒng)對染色體，進行分離和分割，然后自動進行識別排列，從而實現(xiàn)了染色體核型分析。同傳統(tǒng)的人工核型分析相比，該系統(tǒng)大大減輕人工的繁鎖勞動，可為臨床遺傳疾病的查檢和對胎兒進行產(chǎn)前染色體疾病的診斷提供了一個有效的工具。

m33704染色體核型分析系統(tǒng)一直是細胞遺傳分析儀器中的先鋒.其技術先進, 穩(wěn)定高效。獲得業(yè)界的好評。染色體核型分析是遺傳學科學研究和輔助臨床診斷的重要手段之一, 是分析染色體易位, 缺失, 診斷各種遺傳病變的關鍵指標.與眾不同的是,我們的染色體分析系統(tǒng)是能夠自動分析取得結(jié)果為一體的具有國際領先水平的設備. 該系統(tǒng)配備高分辨率數(shù)碼CCD進行極低微弱光圖像的采集, 對于人肉眼無法識別的微弱熒光亦能探測, 可以克服電子熱噪聲, 從而極大地減少圖像的非特異本底, 得到Z佳質(zhì)量的圖像.系統(tǒng)使用高性能的計算機及操作平臺,可配置濾光鏡,從而高效得到Z高分辨率的圖像, 可滿足分子遺傳學的Z高要求. 該系統(tǒng)可以完成從染色體核型分析, FISH, 真彩色染色體核型分析, 突變掃描, 到比較基因組雜交 (CGH) 的所有有關染色體的分子遺傳學工作。

系統(tǒng)功能

◇具有對染色體圖象對比度、明亮度、清晰度、色彩還原度和邊緣光潔度、飽和度優(yōu)化功能。

◇能對十字交叉、粘聯(lián)和重疊的染色體進行自動和手工分割。

◇染色體核型分析前和分析后輪廓修飾功能；分析后輪廓再修飾：即在單體排列過程中再次發(fā)現(xiàn)單體輪廓有誤（如多余、邊緣不齊等），可以再次進行修正、修飾。

◇軟件能自動提供帶紋分析功能，并可根據(jù)需要創(chuàng)建新的染色體核型分析模型。可打印病理報告，和科研報告。具有多種染色體模型：人、豬、雞、兔，并可按客戶需要建立染色體模型。

◇染色體軟件具有培訓功能使軟件能識別實驗室自己特定條帶的分裂相， 智能軟件自學習功能，能不斷識別用戶染色體帶型，使染色體排序正確性不斷提高。

◇染色體軟件能對染色體進行一鍵化倒轉(zhuǎn)、任意角度旋轉(zhuǎn)、拉直、放大、標注和彩色涂抹識別操作，單個或全部染色體模式圖比對識別功能。

◇染色體軟件可將不同次捕獲的圖象中分散的染色體任意剪切、復制、粘貼、合并，以便共同核型識別，同圖分析。

基本型、臨床型、科研型多種配置，適合不同目的的用戶。

為什么國際上要求做染色體核型分析時要達到550條帶以上?

染色體核型分析受到分辨率的限制。400條帶時每一條帶對應約10Mb長度的染色體片段，即一千萬個堿基對的DNA長度。條帶數(shù)提升到550剛可以把分辨率提高到5Mb。條帶數(shù)提升到700或850，則相應的分辨率可以進一步提高到2~3Mb。分辨率越高，就越有機會捕捉到細微的結(jié)構(gòu)異常，減少漏診和誤診，染色體核型分析比較快速、費用相對低廉，而且能提供全部的基因組信息和染色體動力學異常信息。通過提升分辨率，這項技術在臨床上的應用價值大大才是升了。

目前國內(nèi)大部分醫(yī)療機構(gòu)和公司制作的染色體標本的條帶都不到400條，有的甚至更低，再加上報告結(jié)果過慢，嚴重影響了染色體檢測 的意義。佳學基因有效執(zhí)行550-700條帶分辨率國際際誰，特殊需求可以申請更高的850-1250條帶，極大的提高了檢查的正確性，高效7天出結(jié)果(加急4天出結(jié)果)，為有生育需求夫妻的安全孕育提供了重要高效。

采血要求

標本收集要求：肝素鋰抗凝管采集外周血3mL（綠頭管）。

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