遺傳病、罕見病基因檢測導(dǎo)讀：心肌梗塞是一種嚴(yán)重的心血管疾病，發(fā)病時通常是急性的，如果在發(fā)作的時候，藥物沒有迅速產(chǎn)生功效，是會威脅到患者的生命安全的，所以我們就需要運用基因解碼技術(shù)分析每個個體對藥物的有效性、代謝能力、毒副作用等不同的差異，制定最佳用藥方案。
 

心肌梗塞也就是心肌梗死，有時也可以稱為急性心肌梗塞，原因是當(dāng)血流減少或停止流向心臟的某一部位時，造成心臟肌肉的損傷，心肌梗塞通常會引起胸痛或不適、胃灼熱、呼吸急促、惡心、眩暈、疲勞等癥狀。嚴(yán)重時會導(dǎo)致心力衰竭、心源性休克或心臟驟停。
 

大多數(shù)心肌梗塞是因冠狀動脈疾病引起，其中常見的原因是動脈粥樣硬化導(dǎo)致冠狀動脈有效堵塞。由脂肪、膽固醇和細(xì)胞廢棄物構(gòu)成的斑塊的堆積，會阻塞一條或多條冠狀動脈，發(fā)生時通常是急性的，這會造成細(xì)胞缺血缺氧死亡，致使組織死亡，改變了心臟的正常傳導(dǎo)通路，患病部位非常脆弱，從而患有一些致命性疾病。其他原因則是由于血液供應(yīng)受到限制，例如心率過快，低血壓，血流中紅細(xì)胞過少等都可能會導(dǎo)致心肌梗塞。
 

基因解碼研究表明，基因因素是導(dǎo)致心肌梗塞的最主要因素，其次也與年齡、高血壓、高膽固醇、糖尿病、肥胖、缺乏運動等因素相關(guān)。

基因解碼研究人員通過全基因組分析解讀發(fā)現(xiàn)，有至少數(shù)十種與心肌梗塞有關(guān)的基因突變。如GP**基因突變導(dǎo)致血小板整聯(lián)糖蛋白Ⅱb-Ⅲa 受體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，使血小板之間發(fā)生交叉連接，導(dǎo)致血小板聚集，這與血小板高凝狀態(tài)和心肌梗塞危險增加相關(guān)，同時在阿司匹林抵抗中起著重要作用，基因解碼研究發(fā)現(xiàn)，發(fā)生阿司匹林抵抗患者攜帶P**2基因的頻率明顯高于阿司匹林敏感患者，且P**2純合突變型患者服用阿司匹林后療效均不良。
 

除支架、冠狀動脈搭橋外，藥物治療及預(yù)防是必不可少的方案，根據(jù)用藥指導(dǎo)基因解碼結(jié)果實現(xiàn)個體化用藥治療，大幅提高心肌梗塞患者的藥物治療效果。用于治療心肌梗塞的藥物有：

血液稀釋劑（如阿司匹林）常用于分解血栓并改善通過狹窄動脈的血流量?？寡“逅幬锶缏冗粮窭卓捎糜陬A(yù)防新的血塊形成和現(xiàn)有血塊的增長。

硝酸甘油可以用來擴大你的血管。

如果有急性心力衰竭，可以服用美托洛爾或卡維地洛等β-受體阻滯劑，降低血壓放松心臟肌肉，這可以幫助限制對心臟的傷害的嚴(yán)重程度。

ACE抑制劑也可用于降低血壓并降低對心臟的壓力。

他汀類藥物治療已顯示可降低死亡率，同時應(yīng)開始減少低密度脂蛋白膽固醇。其他藥物，如依澤替米貝，也可以考慮。

針對以上這些藥物，根據(jù)個體差異的不同，療效各不相同，如何用藥可以進(jìn)行基因解碼用藥指導(dǎo)，提供個性化用藥指導(dǎo)方案，避免因盲目用藥而造成藥效低、不良副作用、浪費金錢等情況。
 

心肌梗塞的患者，越早發(fā)現(xiàn)早治療，生存的可能就會越高，對于患者，基因解碼可以正確找到致病基因，提供個性化治療方案及用藥指導(dǎo)方案；對于健康人，可以更多的了解到風(fēng)險的高低，提供科學(xué)的預(yù)防方案，如改善生活方式，遠(yuǎn)離疾病折磨。針對心肌梗塞高風(fēng)險人群，首先應(yīng)合理飲食，包括：全谷類、蔬菜、水果、瘦蛋白等，同時減少糖、飽和脂肪、反式脂肪、膽固醇的攝入，這對糖尿病患者，高血壓患者和高膽固醇患者尤為重要。每周鍛煉幾次也會改善心血管健康。戒煙也很重要，戒煙可以顯著降低心臟病發(fā)作的風(fēng)險，改善心肺健康，同時也應(yīng)該避免二手煙。