【佳學(xué)基因檢測(cè)】角膜炎-魚(yú)鱗病-耳聾綜合癥基因解碼、基因檢測(cè)

基因解碼導(dǎo)讀

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做角膜炎-魚(yú)鱗病-耳聾綜合癥基因解碼？

角膜炎-魚(yú)鱗病-耳聾綜合癥的臨床診斷檢測(cè)？

1.體格檢查

2.實(shí)驗(yàn)室及輔助檢查

• ichthyosiform erythroderma,corneal involvement,and deafness
• keratitis,ichthyosis,and deafness
• KID syndrome

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)，佳學(xué)基因研究人員探索了可以引起角膜炎-魚(yú)鱗病-耳聾綜合癥的原因。角膜炎-魚(yú)鱗病-耳聾綜合癥是由G***2基因突變引起的。這種基因?yàn)橹圃煲环N叫做間隙連接的蛋白質(zhì)提供了指令，這種蛋白質(zhì)更常見(jiàn)的名稱(chēng)是連接蛋白26。連接蛋白26是連接蛋白家族的一員。連接蛋白形成稱(chēng)為縫隙連接的通道，允許營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)、帶電原子(離子)和信號(hào)分子在相鄰細(xì)胞之間相互接觸。與連接素26形成的縫隙連接將鉀離子和某些小分子輸送出去。

連接素26存在于全身的細(xì)胞中，包括內(nèi)耳和皮膚。在內(nèi)耳中，由連接蛋白26組成的通道被發(fā)現(xiàn)是一個(gè)蝸牛形狀的結(jié)構(gòu)。這些通道有助于維持聲波轉(zhuǎn)換為神經(jīng)電脈沖所需的鉀離子的適當(dāng)水平。這轉(zhuǎn)換對(duì)于正常的聽(tīng)力是必不可少的。此外，連接素26可能參與耳蝸某些細(xì)胞的成熟。連接素26也在皮膚最外層(表皮)的生長(zhǎng)和成熟中起作用。

引起綜合征的G***2基因突變改變了連接蛋白26中的單個(gè)蛋白質(zhì)氨基酸。這種突變被認(rèn)為會(huì)導(dǎo)致不斷泄漏離子的通道，從而損害細(xì)胞的健康，增加細(xì)胞的死亡。皮膚和內(nèi)耳細(xì)胞的死亡可能是角膜炎-魚(yú)鱗病-耳聾綜合癥中發(fā)生的魚(yú)鱗病和耳聾的基礎(chǔ)。G***2基因突變?nèi)绾斡绊懷劬ι胁磺宄?/p>

因?yàn)樵诮悄ぱ?魚(yú)鱗病-耳聾綜合癥患者中至少有一種G***2基因突變發(fā)生在類(lèi)似于耳聾魚(yú)鱗病(HID)中，這是一種具有相似特征但沒(méi)有角膜炎的疾病，許多研究人員將角膜炎-魚(yú)鱗病-耳聾綜合癥和HID歸類(lèi)為一種單一的疾病，他們稱(chēng)之為KID/HID。目前還不清楚為什么有些人有這種突變，而有些人沒(méi)有。

• 皮膚病
• 角膜炎
• 魚(yú)鱗病
• 耳聾

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬(wàn)多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話(huà)：4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng)：http://npz842.cn。以下為佳學(xué)基因檢測(cè)分析的疾病種類(lèi)的少量舉例：
【佳學(xué)基因檢測(cè)】小兒糖原貯積?、鲂突蚪獯a、基因檢測(cè)
【佳學(xué)基因檢測(cè)】黏多糖貯積癥Ⅶ型基因解碼、基因檢測(cè)
【佳學(xué)基因檢測(cè)】語(yǔ)言自閉癥致病基因鑒定基因解碼、基因檢測(cè)
【佳學(xué)基因檢測(cè)】脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)6型基因解碼、基因檢測(cè)
【佳學(xué)基因檢測(cè)】VACTERL聯(lián)合基因解碼、基因檢測(cè)