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【佳學(xué)基因檢測(cè)】腎髓質(zhì)囊性病1型基因解碼、基因檢測(cè)

腎髓質(zhì)囊性病1型是英文疾病名稱Medullary cystic kidney disease type 1的中文翻譯，腎髓質(zhì)囊性病又名髓質(zhì)海綿腎、腎小管特發(fā)性擴(kuò)張、非尿毒癥性髓質(zhì)囊性病等。多為雙側(cè)發(fā)病。病理特征是乳頭部集合管擴(kuò)張形成腎髓質(zhì)無數(shù)大小不等的囊腔。大體標(biāo)本外觀似海綿，多數(shù)小囊與腎小管或腎盂相通。由于尿液滯留在擴(kuò)張的小管內(nèi)，可繼發(fā)感染、出血及微小結(jié)石形成。腎髓質(zhì)囊性病是指在腎髓



【佳學(xué)基因檢測(cè)】腎髓質(zhì)囊性病1型（Medullary cystic kidney disease type 1）基因解碼、基因檢測(cè)
 

基因解碼導(dǎo)讀

腎髓質(zhì)囊性病1型是英文疾病名稱Medullary cystic kidney disease type 1的中文翻譯，腎髓質(zhì)囊性病又名髓質(zhì)海綿腎、腎小管特發(fā)性擴(kuò)張、非尿毒癥性髓質(zhì)囊性病等。多為雙側(cè)發(fā)病。病理特征是乳頭部集合管擴(kuò)張形成腎髓質(zhì)無數(shù)大小不等的囊腔。大體標(biāo)本外觀似海綿，多數(shù)小囊與腎小管或腎盂相通。由于尿液滯留在擴(kuò)張的小管內(nèi)，可繼發(fā)感染、出血及微小結(jié)石形成。腎髓質(zhì)囊性病是指在腎髓質(zhì)出現(xiàn)的所謂囊性病變，此種囊性病變有兩種類型，即髓質(zhì)海綿腎和幼年性腎癆髓質(zhì)囊性病。在佳學(xué)基因的《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫里，該疾病，是一種常染色體顯性遺傳性疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做腎髓質(zhì)囊性病1型基因解碼？

 

腎髓質(zhì)囊性病1型(MCKD1)是一種影響腎臟的遺傳性疾病。它導(dǎo)致結(jié)疤(纖維化)和腎臟功能受損，通常從成年開始。腎臟過濾體內(nèi)的液體和廢物。它們還會(huì)重新吸收所需的營(yíng)養(yǎng)并將其釋放回血液中。隨著腎髓質(zhì)囊性病1型的進(jìn)展，腎臟功能減退，導(dǎo)致腎衰竭。

腎髓質(zhì)囊性病1型患者腎功能下降導(dǎo)致癥狀和體征。這些特征是可變的，即使是同一家族的成員。許多腎髓質(zhì)囊性病1型患者發(fā)展為高血壓，尤其是隨著腎功能的惡化。一些人會(huì)在血液中產(chǎn)生一種叫做尿酸的廢物(高尿酸血癥)，因?yàn)槭軗p的腎臟無法有效地清除尿酸。在少數(shù)受影響的個(gè)體中，這種廢物的積累會(huì)導(dǎo)致痛風(fēng)，痛風(fēng)是一種關(guān)節(jié)炎，由關(guān)節(jié)內(nèi)的尿酸晶體引起。

盡管這種疾病被稱為腎髓質(zhì)囊性病1型，但只有大約40%的患者患有髓性囊腫，這是一種在腎臟特殊部位發(fā)現(xiàn)的充滿液體的囊袋。囊腫通常出現(xiàn)在腎內(nèi)(髓質(zhì)區(qū))或內(nèi)、外邊界(皮質(zhì)髓質(zhì)區(qū))。這些囊腫可通過超聲或CT等檢查發(fā)現(xiàn)。

腎髓質(zhì)囊性病1型的臨床診斷檢測(cè)？

   1.超聲波檢查

   2.CT和MRT

   3.尿液檢查

   4.血生化檢查

腎髓質(zhì)囊性病1型的其他名子

  • autosomal dominant interstitial kidney disease
  • autosomal dominant medullary cystic kidney disease
  • polycystic kidneys,medullary type

腎髓質(zhì)囊性病1型基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫，佳學(xué)基因研究人員探索了可以引起腎髓質(zhì)囊性病1型的原因。MCKD1是由M***1基因突變引起的。這種基因提供了形成一種叫做M***1的蛋白質(zhì)的指令，M***1是構(gòu)成黏液的幾種黏液蛋白之一。黏液是一種潤(rùn)滑氣道、消化系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)和其他器官和組織的滑溜溜的物質(zhì)，可以保護(hù)它們免受外來入侵者和其他顆粒的傷害。

除了在黏液中的作用外，M***1還將信號(hào)從細(xì)胞外傳遞到細(xì)胞核。通過這種細(xì)胞信號(hào)，M*** 1被認(rèn)為參與細(xì)胞的生長(zhǎng)、運(yùn)動(dòng)和生存。研究表明，M***1在腎臟的正常發(fā)育過程中起著重要作用。

MCKD1是由單個(gè)DNA核苷酸插入M***1基因引起的。這些突變是在一個(gè)特定的區(qū)域被發(fā)現(xiàn)的。它們導(dǎo)致了一種改變的蛋白質(zhì)的產(chǎn)生。目前還不清楚這種變化是如何導(dǎo)致腎病的。

腎髓質(zhì)囊性病1型基因解碼可以區(qū)分的疾病類別

  • 腎盂源性囊腫
  • 腎鈣鹽沉著癥
  • 腎結(jié)核
  • 壞死性腎乳頭炎


基因解碼可以分析的疾病種類

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話：4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng)：http://npz842.cn。以下為佳學(xué)基因檢測(cè)分析的疾病種類的少量舉例：
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(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
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