基因解碼導(dǎo)讀
巨精子癥是英文疾病名稱Macrozoospermia的中文翻譯,是5型精子發(fā)育障礙。在佳學(xué)基因的《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù)里,巨精子癥是眾多男性不育原因中的一種。這種病病的根源是體內(nèi)基因信息的異常,導(dǎo)致形成的精子內(nèi)部具有多余的染色體。精子外形異常,可通過(guò)顯微鏡檢測(cè)發(fā)現(xiàn)精子異常,但需要通過(guò)基因解碼找到病因,分析這種疾病是否可以遺傳。
什么樣的人應(yīng)當(dāng)做巨精子癥基因解碼?
患有巨精子癥的患者,因?yàn)樯系K而到佳學(xué)基因的合作機(jī)構(gòu)檢測(cè)時(shí),合作醫(yī)師在通男性的精液進(jìn)行顯微鏡檢時(shí),會(huì)發(fā)現(xiàn)幾乎所有的精子細(xì)胞都有異常的大的頭部,精子形狀表現(xiàn)為畸形。在生育過(guò)程中不同于中,精子將來(lái)自于父親的遺傳物質(zhì)置于精子頭部。正常情況下,每一個(gè)精子的頭部只含有一份基因信息,也就是人體的46條染色體中的23條。但是佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn),巨精子癥患者的精子頭部含有的多余的染色體,每個(gè)染色體不是一份,而是四份。這些多余的染色體遺傳物質(zhì)導(dǎo)致精子細(xì)胞頭部變大。另外,患者產(chǎn)生的精子并非每個(gè)精子都只有一條鞭毛,而是有多條鞭毛,最多為4條。
由于精子內(nèi)部具有額外的遺傳物質(zhì),如果這些異常的精子與卵細(xì)胞結(jié)合,所產(chǎn)生的授精卵(胚胎)不會(huì)正常發(fā)育,導(dǎo)致不孕不育或流產(chǎn)。
巨精子癥的臨床診斷檢測(cè)?
- 精子的顯微鏡鏡檢(infertility associated with multi-tailed spermatozoa and excessive DNA)
- 福爾根染色(large-headed multiflagellar polyploid spermatozoa)
- 染色體分型分析(spermatogenic failure 5)
巨精子癥的其他名子
- 多尾精子不孕癥(infertility associated with multi-tailed spermatozoa and excessive DNA)
- 巨頭多尾精子癥(large-headed multiflagellar polyploid spermatozoa)
- 精子發(fā)育障礙5型(spermatogenic failure 5)
巨精子癥基因解碼
根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫(kù),佳學(xué)基因研究人員探索了可以引起巨精子癥的原因。A***C基因突變是引起巨精子癥的一個(gè)代表基因?;蚪獯a表明,A***C基因是人體內(nèi)編碼合作一種叫蛋白質(zhì)激酶,這種蛋白質(zhì)在男性睪丸中含量豐富,而男性的睪丸是產(chǎn)生和儲(chǔ)存精子的生殖器官。致病基因控制編碼的這種激酶在睪丸中調(diào)節(jié)精子細(xì)胞的分裂、生成。在沒(méi)有突變的情況下,這一蛋白質(zhì)激酶維持精子生成過(guò)程,使得生成精子時(shí)的染色體的分離正常,以盡力做到每一個(gè)精子只獲得份染色體。但是當(dāng)這個(gè)基因出現(xiàn)異常時(shí),睪丸內(nèi)的A***C產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不具有正常的功能,獲是產(chǎn)生的蛋白質(zhì)被快速降解?;褜W(xué)基因解碼指出,這一蛋白質(zhì)的缺乏會(huì)阻止阻止精子細(xì)胞分裂。沒(méi)有細(xì)胞分裂,染色體就不能在多個(gè)新的精子細(xì)胞中分配。結(jié)果,受影響的精子細(xì)胞含有額外的染色體,產(chǎn)生多達(dá)4個(gè)染色體拷貝的精子,而不是正常生育功能所需要的一個(gè)。構(gòu)成男性不育的一個(gè)重要原因。
盡管巨子癥是基因引起的,是一種遺傳病,但是患者的母親和父親及其前輩并不表現(xiàn)出這一病征?;颊咄ǔR?yàn)閺母赣H和母親身上各獲得一個(gè)異常序列,從而導(dǎo)致疾病的發(fā)生。盡管這一疾病出現(xiàn)在男性身上,其他兄弟可能并不患病。盡管這一激酶影響染色體的分配,但基因解碼表明,它并不影響卵子的產(chǎn)生。
巨精子癥基因解碼可以區(qū)分的疾病類別
- 男性不孕不育(Male Infertility)
- 多尾精子癥(Multi-tailed spermatozoa)
- 大頭精子癥(large-headed spermatozoa)
基因解碼可以分析的疾病種類
佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬(wàn)多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話:4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng):http://npz842.cn。以下為佳學(xué)基因檢測(cè)分析的疾病種類的少量舉例:
基因檢測(cè)、基因解碼基因檢測(cè)、基因解碼基因檢測(cè)、基因解碼基因檢測(cè)、基因解碼基因檢測(cè)、基因解碼
擅長(zhǎng)巨精子癥的診斷與治療
請(qǐng)致電4001601189,加入巨精子癥基因解碼醫(yī)生集團(tuán),為巨精子癥患者提供專業(yè)、有效的治療。
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】楓糖尿癥基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】視網(wǎng)膜色素變性(Retinitis Pigmentosa)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】白化病(ALBINISM)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】血友?。℉emophilia)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】脆性X染色體綜合征基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】色素失禁癥基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因案例】色素失禁癥基因檢測(cè)、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】CLN4疾?。–LN4 disease)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】白塞病(Beh?et disease)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】多囊腎病基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】貓叫綜合征(Cri-du-chat syndrome)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】McCune-Albright綜合征基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】耳脊椎骨骺發(fā)育不良綜合征基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】裸淋巴細(xì)胞綜合征Ⅱ型基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】膀胱癌基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】眼白化病基因解碼、基因檢測(cè)Ocular albinism...
- 【佳學(xué)基因案例】杜氏肌營(yíng)養(yǎng)不良基因檢測(cè)、基因解碼...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】杜氏和貝克氏肌營(yíng)養(yǎng)不良基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測(cè)解決方案...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】阿爾茨海默病基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】多發(fā)性骨髓瘤風(fēng)險(xiǎn)基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因 】遺傳性血管性水腫基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】Aarskog-Scott 氏癥候群基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】芳香族L-氨基酸脫羧酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】甲狀腺功能減退癥基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】抗胰蛋白酶缺乏癥基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】嬰兒期出現(xiàn)發(fā)病癥狀的癲癇綜合征基因檢測(cè)如何做?...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)1型 基因解碼、基因檢測(cè)...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】GLUT1缺乏綜合癥基因檢測(cè)的正確度...
- 【佳學(xué)基因檢測(cè)】具有聽(tīng)覺(jué)特征部分癲癇基因解碼分析法...
- 來(lái)了,就說(shuō)兩句!
-
- 最新評(píng)論 進(jìn)入詳細(xì)評(píng)論頁(yè)>>