基因解碼導讀：腦膜瘤是隱匿在大腦中的一種腫瘤，由于發(fā)病初期癥狀不明顯，很容易別人忽視，以至于確診時已是晚期，我們該如何預防這一疾病呢？
什么是腦膜瘤？
腦膜瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)賊常見的非神經(jīng)上皮性腫瘤，約占顱內(nèi)原發(fā)腫瘤的30%左右。大部分腦膜瘤是良性腫瘤，非典型性腦膜瘤約占4.7～7.2%，間變性（惡性）腦膜瘤占1.0～2.8%。腦膜瘤好發(fā)于女性患者，女性和男性發(fā)病率之比大約為3:2～2:1。成年女性人群中腦膜瘤的年發(fā)病率大約為2～7/10萬，成年男性年發(fā)病率大約為1～5/10萬。腦膜瘤的發(fā)病率隨著年齡的增長呈明顯的上升趨勢，是老年人顱內(nèi)原發(fā)腫瘤中發(fā)病率賊高的腫瘤。
腦膜瘤的癥狀為何如此隱匿？
基因解碼研究表明，沒有癥狀的腦膜瘤在數(shù)量上甚至已經(jīng)超過了有癥狀的腦膜瘤。但是所謂的“沒有癥狀的腦膜瘤”，實際有兩種情況：
一種其實并不是真正的沒有癥狀，只是這些癥狀以前并沒有引起病人的注意，比如嗅覺減退、視力下降、性格改變等，因為癥狀是緩慢出現(xiàn)的，病人本人及周圍的人并沒有意識到這就是腦膜瘤引起的癥狀。
還有一部分腦膜瘤是真正的沒有明顯癥狀，這部分腦膜瘤往往比較小，是在CT或者MRI頭部掃描中偶然發(fā)現(xiàn)的。
基因解碼研究發(fā)現(xiàn)，17號染色體的某一基因是DNA損傷修復過程中的重要成員，并能增加腦膜瘤發(fā)病風險。雌激素依賴的這一基因表達發(fā)生改變，其蛋白序列變異的直接后果會影響腦膜瘤的發(fā)病風險。因此如果通過基因解碼就可以提前了解患病風險，防患于未然。
佳學基因——腦膜瘤基因解碼基因檢測
腦膜瘤的發(fā)生是基因和環(huán)境相互作用的結(jié)果。其中個體基因差異是導致腦膜瘤的重要因素，通過腦膜瘤基因解碼基因檢測：
1、針對健康人群，提示個體腦膜瘤發(fā)病風險，結(jié)合結(jié)果通過分析個人與環(huán)境等因素，為您私人定制健康的飲食方式、生活習慣及針對性體檢方案，有效避免腦膜瘤的發(fā)生；
2、針對于患病人群， 輔助醫(yī)生科學診斷疾病，找到腦膜瘤發(fā)病的基因原因，選擇賊有效、有針對性的治療藥物，正確治療。
重點檢測人群
1、有腫瘤、重大疾病家族史的人群；
2、易頭痛、嗅覺減退、視力下降、性格改變的人群；
3、經(jīng)常接觸化學、物理制品者的人群。
4、焦灼、煩躁、抑郁等不良情緒等人群。
