遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀：在中國(guó)，膀胱癌占我國(guó)泌尿生殖系腫瘤發(fā)病率的先進(jìn)位，而在西方其發(fā)病率僅次于前列腺癌，居第2位。2012年全國(guó)腫瘤登記地區(qū)膀胱癌的發(fā)病率為6.61/10萬，列惡性腫瘤發(fā)病率的第9位。很多膀胱癌患者確診時(shí)嘗嘗處于中晚期，而錯(cuò)過了賊佳治療時(shí)機(jī)，我們?cè)撊绾文芗皶r(shí)發(fā)現(xiàn)自己是否患有膀胱癌呢？
大部分患者膀胱癌早期癥狀并不明顯
膀胱癌是發(fā)生在膀胱黏膜上的惡性腫瘤，也就是有異常細(xì)胞大量增殖而不受管制。膀胱是一個(gè)中空的肌肉器官，在下腹部?jī)?chǔ)存尿液，直到它被排出體外。賊常見的膀胱癌細(xì)胞開始于膀胱內(nèi)壁的黏膜表皮，被稱為移行上皮細(xì)胞癌（TCC）。
在沒有基因解碼的干預(yù)下，膀胱癌可能會(huì)引起血尿，尿痛，尿頻，排尿困難等癥狀。當(dāng)然這些癥狀除了在膀胱癌中，也可在由感染等非癌癥狀況下引起。但絕大多數(shù)患者在早期并無尿痛、尿頻，且血尿是間歇性的，很多病人往往忽視了突然發(fā)生的血尿，沒有針對(duì)這種癥狀作進(jìn)一步探查，這就是膀胱癌沒有被早期診斷的重要原因。
膀胱癌是如何發(fā)病的？
基因解碼研究發(fā)現(xiàn)，膀胱癌的發(fā)病與許多因素相關(guān)，其中基因因素是導(dǎo)致膀胱癌的重要因素。基因解碼研究顯示，F(xiàn)**3，R*1，H**等基因突變對(duì)膀胱腫瘤的形成和生長(zhǎng)有著重要的影響。這些基因中的每一個(gè)基因在防止細(xì)胞過快分裂或不受控制方面起著關(guān)鍵作用。這些基因的突變可能使一些患者的膀胱癌的生長(zhǎng)和擴(kuò)散比其他人更快。
其次環(huán)境因素也影響著膀胱癌的重要發(fā)病因素，吸煙是目前賊為肯定的膀胱癌致病危險(xiǎn)因素，30%～50%的膀胱癌由吸煙引起，吸煙可使膀胱癌危險(xiǎn)率增加2～6倍，隨著吸煙時(shí)間的延長(zhǎng)，膀胱癌的發(fā)病率也明顯增高。
佳學(xué)基因——膀胱癌基因解碼基因檢測(cè)
膀胱癌是由于與生俱來的基因“缺陷”與不相適應(yīng)的外來環(huán)境因素相互作用的結(jié)果，如果通過膀胱癌基因解碼基因檢測(cè)，及早發(fā)現(xiàn)“缺陷”基因——膀胱癌易感基因，就可以采取積極有效的方法，主動(dòng)、有針對(duì)性的進(jìn)行干預(yù)，包括通過根據(jù)自己的遺傳體質(zhì)調(diào)整營(yíng)養(yǎng)結(jié)構(gòu)、改變生活方式或生活習(xí)慣等多種途徑，避開可能“引爆”缺陷基因的條件，從而預(yù)防膀胱癌的發(fā)生。
