【佳學基因檢測】Aarskog-Scott 氏癥候群基因解碼、基因檢測

基因解碼導讀：

Aarskog-Scott 氏癥候群是英文Aarskog-Scott syndrome的中文翻譯，又名臉指生殖器癥候群（faciodigitogenital syndrome）或臉生殖器發(fā)育不良（faciogenital dysplasia）、Aarskog-Scott綜合征也稱為Aarskog綜合征、阿爾珀斯氏綜合征、阿-斯氏綜合征、面指生殖器綜合征、或面源性發(fā)育不良。主要問題是身材矮小，且合并有肌肉骨骼與生殖器方面的異常。

什么樣的人應當做Aarskog-Scott 氏癥候群基因解碼、基因檢測？

新生兒期即現癥狀，以臉部、四肢骨骼與生殖器官為主。 

（1）臉部：前額很寬，骨縫脊明顯，圓臉，70%的病人有美人尖，有些人頭稍大，角膜也較大。90%眼距過寬，50%眼臉下垂、70%鼻孔前傾，人中長。 

（2）眼睛：眼低異常。 

（3）耳廓：形狀異常，賊常見耳垂寬厚。 

（4）肌肉骨骼：上頜骨發(fā)育不良、雞胸、脊柱裂、更先進節(jié)頸椎發(fā)育不良且其后弓部未愈合，頸部伸展時脊柱，會跑入枕骨大孔內，彎頸時更先進及第二個頸椎會半脫位。有些因頸椎可過度活動及頸椎齒狀突異常造成神經的癥狀。

（5）生長發(fā)育：出生時正常，頭一兩年內生長遲緩，大部份成年身高小于三個百分比，骨齡有落后。 

（6）手腳：短指，70%輕微指間蹼狀膜。80%軔帶寬松造成手指可過度伸直，80%尾指賊后指節(jié)及中間指節(jié)發(fā)育不良或彎曲，膝反屈，扁平足。 

（7）腹部：肚臍突出，60%腹股溝疝氣。 

（8）生殖器：女性生殖器異常並不明顯。男性有很特別的鞍狀或圍巾狀陰囊，隱睪，仍有生育能力。 

（9）其他：合并先天性心臟病如肺動脈狹窄或心室中隔缺損，30%合并智能不足，牙齒會發(fā)育不良
 

Aarskog-Scott 氏癥候群的常規(guī)臨床檢查

• 主要靠臨床癥狀與基因突變點的檢查進行診斷
   

Aarskog-Scott 氏癥候群基因解碼

• 致病基因：

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》數據庫，佳學基因發(fā)現基因序列變化會導致Aarskog-Scott 氏癥候群。基因突變導致蛋白質功能發(fā)生改變，這種蛋白質可以激活另一種蛋白質的功能，這種蛋白質傳遞的信號對出生前后發(fā)育的各個方面都很重要。

基因突變導致一種異常功能蛋白的產生。這些突變破壞了蛋白質信號，導致Aarskog-Scott 氏癥候群患者出現各種各樣的異常。

只有大約20%的人有Aarskog-Scott 氏癥候群基因的突變可識別。Aarskog-Scott 氏癥候群在其他受感染個體中的病因尚不清楚。

• 遺傳方式：

根據佳學基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數據庫，Aarskog-Scott 氏癥候群以X連鎖隱性模式遺傳。與這種情況下，致病基因位于X染色體上，X是兩條性染色體之一。在男性，只有一個X染色體，一個改變的基因拷貝足以導致該病癥。女性有兩條X染色體，基因的兩個拷貝都必須存在突變才能導致疾病。因為女性不太可能具有兩個這種基因的突變形式，所以男性比女性更頻繁地受X連鎖隱性疾病的影響。 X連鎖遺傳的一個特征是父親不能將X連鎖疾病傳遞給他們的兒子。
    部分病例中 Aarskog-Scott 氏癥候群呈現顯性遺傳或隱性遺傳，這些病例的遺傳原因尚不清楚。在常染色體顯性遺傳中，每個細胞中改變基因的一個拷貝就足以引起這種疾病。在常染色體隱性遺傳中，每個細胞中基因的兩個副本都有突變?；加谐Ｈ旧w隱性疾病的個體的父母都攜帶有突變基因的一個拷貝，但他們通常不會表現出這種疾病的跡象和癥狀。
 

Aarskog-Scott 氏癥候群基因解碼可以區(qū)分：

• 生殖器異常
• 身材矮小
• 肌肉骨骼異常
•  

Aarskog-Scott 氏癥候群的其他名字

•     阿斯科格綜合癥
•     facio-digito-genital發(fā)育不良
•     faciodigitogenital綜合癥
•     顏面生殖器發(fā)育不良
•     FGDY

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