遺傳病、罕見病基因檢測(cè)導(dǎo)讀：結(jié)腸是消化道的賊后一部分，可以從固體廢物中提取水分和鹽分，廢物通過(guò)直腸移動(dòng)并且通過(guò)肛門離開身體。大多數(shù)結(jié)腸癌的病例開始是在于大腸內(nèi)壁形成小的、良性的腺瘤性息肉，并隨著時(shí)間的推移，這些息肉就會(huì)變成結(jié)腸癌。目前，結(jié)腸癌風(fēng)險(xiǎn)基因解碼是有效預(yù)防結(jié)腸癌發(fā)生的重要手段。
 

在沒(méi)有基因解碼的干預(yù)下，人們?cè)跈z查出來(lái)患有結(jié)腸癌的時(shí)候已經(jīng)是中期或晚期了，因?yàn)榍捌谙⑷夂苄?，產(chǎn)生的癥狀也非常很少，許多結(jié)腸癌患者在疾病的早期階段沒(méi)有癥狀，但隨著癌癥的發(fā)展，癥狀會(huì)逐漸明顯。當(dāng)癥狀出現(xiàn)時(shí)，也可能會(huì)有所不同，這取決于癌癥的大小和位置，這就會(huì)比較麻煩。所以，佳學(xué)基因解碼建議，在患癌癥之前通過(guò)結(jié)腸癌風(fēng)險(xiǎn)基因解碼基因檢測(cè)是有必要的，只有這樣才能遠(yuǎn)離癌癥。
 

基因解碼研究發(fā)現(xiàn)，A*C 基因突變?cè)诮Y(jié)直腸癌中頻發(fā)，它通過(guò)抑制蛋白表達(dá)參與結(jié)直腸癌的發(fā)生、發(fā)展，A*C基因異常甲基化是A*C失活的主要機(jī)制。此外，對(duì)于家族遺傳性的結(jié)腸癌來(lái)說(shuō)，遺傳基因突變可以顯著增加個(gè)體患癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。遺傳性非息肉性結(jié)直腸癌（HNPCC）會(huì)增加了結(jié)腸癌和其他癌癥的風(fēng)險(xiǎn)。家族性腺瘤性息肉病（FAP）是一種罕見的疾病，會(huì)導(dǎo)致患者在結(jié)腸和直腸內(nèi)層發(fā)展成千上萬(wàn)的息肉，未經(jīng)治療的FAP患者在40歲之前發(fā)生結(jié)腸癌的風(fēng)險(xiǎn)大大增加。
 

佳學(xué)基因解碼專家表示，我們應(yīng)該明白，通過(guò)及時(shí)的篩查與基因解碼基因檢測(cè)，結(jié)腸癌不僅可以早期發(fā)現(xiàn)，而且可以預(yù)防發(fā)展。早期結(jié)腸癌的患者通常不知道癌癥正在發(fā)展，并感覺(jué)自己身體良好。因?yàn)榻Y(jié)腸息肉通常也不會(huì)引起癥狀，所以癥狀出現(xiàn)之前的基因解碼基因檢測(cè)與篩查是至關(guān)重要的，當(dāng)癥狀出現(xiàn)時(shí)，結(jié)腸癌已不再處于早期階段。建議通過(guò)結(jié)腸癌基因解碼基因檢測(cè)來(lái)獲得易感基因的基因信息，是很有必要的，并且可以根據(jù)解讀與分析之后，給予高效合理的治療方案及用藥指導(dǎo)，形成良好的生活習(xí)慣，遠(yuǎn)離癌癥困擾。