佳學(xué)基因遺傳病基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)排名，三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技，實(shí)現(xiàn)人人健康！
×
查病因，阻遺傳，哪里干？佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好！ 靶向用藥怎么搞，佳學(xué)基因測(cè)基因，優(yōu)化療效 風(fēng)險(xiǎn)基因哪里測(cè)，佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189！ > 檢測(cè)產(chǎn)品 > 全部產(chǎn)品 > 檢測(cè)解碼列表 >

【佳學(xué)基因檢測(cè)】高鳥胺酸血癥-高氨血癥-高瓜胺酸血癥綜合征基因解碼、基因檢測(cè)

高鳥胺酸血癥-高氨血癥-高瓜胺酸血癥綜合征

【佳學(xué)基因檢測(cè)】高鳥胺酸血癥-高氨血癥-高瓜胺酸血癥綜合征基因解碼、基因檢測(cè)
 


一、總述：

高鳥胺酸血癥-高氨血癥-高瓜胺酸血癥綜合征基因檢測(cè)是對(duì)英文疾病名稱為為 Hyperornithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria Syndrome的疾病進(jìn)行的各種基因檢測(cè)的總稱。根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》，該病是一種先天性代謝異常遺傳病。佳學(xué)基因已經(jīng)對(duì)其發(fā)病機(jī)理進(jìn)行了解碼，可以進(jìn)行基因檢測(cè)。該病的ICD編碼為E72.4。

(責(zé)任編輯：佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容：
來(lái)了，就說(shuō)兩句！
請(qǐng)自覺(jué)遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī)，嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動(dòng)的言論。
評(píng)價(jià):
表情:
用戶名: 驗(yàn)證碼: 點(diǎn)擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)（北京）有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室有限公司所有 京ICP備16057506號(hào)-1;鄂ICP備2021017120號(hào)-1

設(shè)計(jì)制作 基因解碼基因檢測(cè)信息技術(shù)部