【佳學基因檢測】XLMR-低張力面部綜合征基因解碼、基因檢測

基因解碼導讀：

XLMR-低張力面部綜合征是英文XLMR-hypotonic face syndrome 的中文翻譯，這一疾病另一病稱是Alpha thalassemia X-linked intellectual disability syndrome。這是一種伴性隱性遺傳基因病?；颊叱尸F貧血征狀，具有面部畸形。有明顯的智力障礙。語言智商尤其低下。可以通過更多的天賦基因解碼和致病基因鑒定基因解碼找到病病因，避免后代或者二胎再次患病。基因解碼找到致病基因后，有望通過基因矯正進行有效治療。
 

什么樣的人應當做XLMR-低張力面部綜合征基因解碼、基因檢測？

XLMR-低張力面部綜合征是一種遺傳性疾病，它影響人體的多個組織器官的功能，幾乎所有患者均為男性。男性地中海貧血X連鎖智力殘疾綜合征患者有智力障礙，且發(fā)育遲緩。言語智商顯著低下，大多數人從不講話或者只能發(fā)出少量單字?；颊呒∪鈴埩^低（肌張力低下），運動技能，如坐姿、站立和行走能力發(fā)展緩慢。部分患者永遠不能進行獨立行走。

具有明顯的面部特征，包括眼睛間距大、鼻孔小而上仰、耳朵低。上唇形狀像倒掛“V”，下唇趨于突出。這些面部特征在幼兒時期賊為明顯。隨著時間的推移，面部特征變得粗糙，包括臉形扁平、鼻子縮短。

有輕微的血液疾病，稱為α地中海貧血。血液內血紅蛋白含量低，血紅蛋白負 責將氧氣運輸到身體各個部位的蛋白質。血紅蛋白的減少使不能夠足量到達人體組織。有些情況下，會因為紅細胞缺乏（貧血）而導致皮膚蒼白、感到虛弱和疲勞。

其他的外部表現包括小頭（小頭畸形）、身材矮小和骨骼異常。也會存在消化問題，如胃酸回流到食道（胃食管反流）和慢性便秘。生殖器異常。男性患者睪丸不下垂，尿道開口于陰莖下端。嚴重性，無法通過外生殖品判斷性別。

XLMR-低張力面部綜合征的常規(guī)臨床檢查

1)外周血象：貧血程度輕重不一，紅細胞(0.4l～4.06)×1012/L，Hb18～110g/L，網織紅細胞增加，范圍0.004～0.22(平均0.046)，偶有中、晚紅細胞。外周血涂片呈明顯紅細胞大小不等、淺染、異形、靶形和碎片。一般白細胞和血小板正常。

(2)HbH包涵體和Heinz小體生成試驗：HbH包涵體和Heinz小體生成試驗均陽性，含HbH包涵體紅細胞陽性率3.0%～100.0%，Heinz小體陽性細胞為30.0%～100%。

(3)異丙醇試驗：強陽性。

(4)紅細胞滲透脆性：降低。

(5)血紅蛋白電泳：可見HbH，含量1.5%～44.3%，約76%復合HbBart’s含量(抗堿比值計)0.12%～19.5%(平均4.6%±3.3%)；約13%復合HbCS，含量0.82%～6.80%。

(6)骨髓象：紅細胞系明顯增生，以中、晚幼紅細胞為主。

XLMR-低張力面部綜合征基因解碼

• 致病基因：

根據《人的基因序列變化與人體疾病表征》數據庫，多種基因序列變化會導致XLMR-低張力面部綜合征的發(fā)生。其中一個基因編碼、控制合成人體正常育過程起著重要作用的蛋白質。這一蛋白質調節(jié)包括HbA1和HbA2蛋白的合成，而HbA1和HbA2參與正常血紅蛋白的產生。佳學基因通過基因解碼發(fā)現，這一基因序列的改變，導致它控制合成的蛋白質的結構的改變，從而阻止其有效調節(jié)基因表達。HbA1和HbA2基因的活性降低導致α地中海貧血。這所控制的其他基因的表達，可能會導致發(fā)育遲緩、獨特的面部特征以及XLMR-低張力面部綜合征的其他癥狀和表征。

• 遺傳方式：

根據佳學基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數據庫，XLMR-低張力面部綜合征綜合征是X連鎖隱性遺傳。導致這一疾病發(fā)生的基因位于X染色體上，X染色體是決定人體性別的兩條染色體之一。父母正常，在沒有基因解碼的情況下，也可能生育帶病的男孩，并且可以將這種難以更多治療的疾病不斷傳遞下去。通過XLMR-低張力面部綜合征致病基因鑒定基因解碼在婚前進行基因解碼，可以避免病孩的出生，阻斷疾病在家族中的傳播。在嬰幼兒出生后，進行XLMR-低張力面部綜合征致病基因鑒定基因解碼可以在悲劇發(fā)生前正確知道ATR-X綜合征的發(fā)生情況，采用目前證明有效的治療方案，盡力做到嬰幼健康發(fā)育。進行XLMR-低張力面部綜合征致病基因鑒定基因解碼，還可以及早準備通過基因矯正實現這一致病疾病的有效治療。
 

XLMR-低張力面部綜合征基因解碼可以區(qū)分：

1.陰陽人

2.智力障礙

3.身材矮小

4、面部畸形

5.不同形式的貧血，包括β-地貧、紅細胞GbPD缺陷癥、黃疸型病毒型肝炎、HS和缺鐵性貧血鑒別。

XLMR-低張力面部綜合征的其他名字

• α-地中海貧血X連鎖智力障礙綜合征
• α地中海貧血X連鎖智力殘疾綜合征
• α地中海貧血X連鎖智力殘疾綜合征, 非缺失型
• X-連鎖α地中海貧血智力殘疾綜合征
• ATR-X 綜合征
• ATRX 綜合征
• α地中海貧血X連鎖/智力殘疾綜合征
• XLMR-低張力面部綜合征

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