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【佳學(xué)基因檢測】7q11.23重復(fù)綜合征(7q11.23 duplication syndrome)基因解碼、基因檢測

7q11.23重復(fù)綜合征是英文疾病名稱7q11.23 duplication syndrome的中文翻譯,英文縮寫為WBS, 又叫7q11.23微重復(fù)綜合征、染色體7q11.23重復(fù)、染色體7q11.23重復(fù)綜合征、dup(7)(q11.23)、、7q11.23三體、WBS重復(fù)綜合征、威廉姆斯-伯倫區(qū)域重復(fù)綜合征?;颊邥霈F(xiàn)多種精神和行為異常。智力通過低于平均水平。動脈血管擴張會導(dǎo)致生命危險?;颊哂猩眢w攻擊傾向。易于反對他人。具有多動癥、自閉癥等


佳學(xué)基因檢測】7q11.23重復(fù)綜合征(7q11.23 duplication syndrome)基因解碼、基因檢測



基因解碼導(dǎo)讀:

7q11.23重復(fù)綜合征是英文疾病名稱7q11.23 duplication syndrome的中文翻譯,英文縮寫為WBS, 又叫7q11.23微重復(fù)綜合征(7q11.23 microduplication syndrome)\染色體7q11.23重復(fù)(chromosome 7q11.23 duplication)、染色體7q11.23重復(fù)綜合征(chromosome 7q11.23 duplication syndrome)、dup(7)(q11.23)、Somerville-Van der Aa syndrome、7q11.23三體(trisomy 7q11.23)、WBS重復(fù)綜合征(WBS duplication syndrome)、威廉姆斯-伯倫區(qū)域重復(fù)綜合征(Williams-Beuren region duplication syndrome)?;颊邥霈F(xiàn)多種精神和行為異常。智力通過低于平均水平。動脈血管擴張會導(dǎo)致生命危險。患者有身體攻擊傾向。易于反對他人。具有多動癥、自閉癥等行為障礙。頭部及臉形具有明顯的特征。

 

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做7q11.23重復(fù)綜合征基因解碼、基因檢測

 

7q11.23重復(fù)綜合征是一種可導(dǎo)致多種神經(jīng)和行為問題以及其他異常的疾病?;加?q11.23重復(fù)綜合征的人通常會在說話和諸如爬行、行走等運動技能的發(fā)育滯后。語言障礙及影響個人走路和站立的疾病狀態(tài)可在一生中持續(xù)存在。有這種情況的人可能也會有輕微的肌肉張力減退和異常運動,例如受身體一側(cè)運動的影響,另一側(cè)不自主的運動,反映另一側(cè)的故意運動。大約五分之一的7q11.23重復(fù)綜合癥患者會有癲癇。7q11.23重復(fù)綜合征患者的智力差異很大,但大多數(shù)人的智力低于平均水平。約三分之一的患者出現(xiàn)智力障礙或邊緣智力障礙。很少有人的智力高于平均水平。行為方而主要有焦慮癥,如社交恐懼癥和選擇性緘默癥。后者是指患者在某些情況下無法說話),注意力缺陷多動障礙(ADHD),身體攻擊,過分挑釁的行為(對立性障礙)和影響溝通和社交的自閉癥障礙。大約一半患有7q11.23重復(fù)綜合征的人有主動脈擴張現(xiàn)象。主動脈是人體中將從將血液從心臟輸送到身體其他部位的血管擴張。隨著時間的推移,這種擴大會變得更糟。如果主動脈壁分離成層(主動脈夾層)或破裂(破裂),主動脈擴張可導(dǎo)致危及生命的并發(fā)癥?;加?q11.23重復(fù)綜合征的人可以具有明顯的頭部和面部特征,包括大頭、頭后扁平、前額寬闊、直眉毛和深陷的眼睛。鼻尖可能較寬,鼻孔與鼻孔分離的面積比鼻子低(小柱插入較少),導(dǎo)致鼻子與上唇(人中)之間的面積縮短??谇豁敳扛吖埃ǜ吖靶坞瘢?。耳部也可能發(fā)生異常。這些表現(xiàn)功能可能很輕微,有部分患者可能不被注意到。

 

嬰兒7q11.23重復(fù)綜合征常規(guī)臨床檢查

  • 心理行為分析
  • 五官檢查
  • 內(nèi)臟超聲檢查

嬰兒7q11.23重復(fù)綜合征基因解碼

  • 致病基因:

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學(xué)基因發(fā)現(xiàn)和明確了可以引起7q11.23重復(fù)綜合癥的致病基因。7q11.23重復(fù)綜合癥是由細胞中染色體7的長(q)臂上的一個區(qū)域的額外拷貝引起的。這個區(qū)域被稱為威廉姆斯-伯倫綜合征關(guān)鍵區(qū)域(WBSCR),因為它的缺失導(dǎo)致另一種稱為威廉姆斯綜合征的疾病,也稱為威廉姆斯-伯倫綜合征。該區(qū)域長度為1.5至180萬個DNA堿基對(Mb),包含26至28個基因。重復(fù)區(qū)域中的幾個基因的額外拷貝,包括ELN和GTF2I基因,是7q11.23重復(fù)綜合征的致病基因?;蚪獯a認為,細胞中額外的ELN基因拷貝可能與7q11.23重復(fù)綜合征患者主動脈擴張風(fēng)險增加有關(guān)?;蚪獯a表明GTF2I基因的額外拷貝可能與該疾病的一些行為特征有關(guān)。

  • 遺傳方式:

根據(jù)佳學(xué)基因《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,q11.23重復(fù)綜合癥是以常染色體顯性遺傳模式遺傳的,這意味著兩個同源染色體的致病區(qū)域只有一個額外拷貝足以導(dǎo)致疾病。

嬰兒7q11.23重復(fù)綜合征基因解碼可以區(qū)分:


  • 智力障礙
  • 主動脈擴張
  • 面部畸形
  • 自閉癥
  • 注意力缺陷
  • 對立性障礙

 

7q11.23重復(fù)綜合征的其他名字

  • 7q11.23微重復(fù)綜合征(7q11.23 microduplication syndrome)
  • 染色體7q11.23重復(fù)(chromosome 7q11.23 duplication)
  • 染色體7q11.23重復(fù)綜合征(chromosome 7q11.23 duplication syndrome)
  • dup(7)(q11.23)
  • Somerville-Van der Aa syndrome
  • 7q11.23三體(trisomy 7q11.23)
  • WBS重復(fù)綜合征(WBS duplication syndrome)
  • 威廉姆斯-伯倫區(qū)域重復(fù)綜合征(Williams-Beuren region duplication syndrome)

 

在哪做7q11.23重復(fù)綜合征基因解碼、基因檢測?

請致電4001601189,得到基因解碼專業(yè)人員的幫助。
 

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(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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