佳學(xué)基因遺傳病基因檢測機構(gòu)排名,三甲醫(yī)院的選擇

基因檢測就找佳學(xué)基因!

熱門搜索
  • 癲癇
  • 精神分裂癥
  • 魚鱗病
  • 白癜風(fēng)
  • 唇腭裂
  • 多指并指
  • 特發(fā)性震顫
  • 白化病
  • 色素失禁癥
  • 狐臭
  • 斜視
  • 視網(wǎng)膜色素變性
  • 脊髓小腦萎縮
  • 軟骨發(fā)育不全
  • 血友病

客服電話

4001601189

在線咨詢

CONSULTATION

一鍵分享

CLICK SHARING

返回頂部

BACK TO TOP

分享基因科技,實現(xiàn)人人健康!
×
查病因,阻遺傳,哪里干?佳學(xué)基因準(zhǔn)確有效服務(wù)好! 靶向用藥怎么搞,佳學(xué)基因測基因,優(yōu)化療效 風(fēng)險基因哪里測,佳學(xué)基因
當(dāng)前位置:????致電4001601189! > 檢測產(chǎn)品 > 全部產(chǎn)品 > 檢測解碼列表 >

【佳學(xué)基因檢測】三甲基胺尿癥基因解碼、基因檢測

三甲基胺尿癥是英文疾病名稱Trimethylaminuria的中文翻譯,三甲胺(Trimethylamine; TMA)是一種胺類,帶有腐臭魚類的味道,在蛋黃、豆類及咸水魚中尤帶有此類物質(zhì);而臭魚癥(Trimethylaminuria;即三甲基




佳學(xué)基因檢測】三甲基胺尿癥(Trimethylaminuria)基因解碼、基因檢測
 

基因解碼導(dǎo)讀

三甲基胺尿癥是英文疾病名稱Trimethylaminuria的中文翻譯,三甲胺(Trimethylamine; TMA)是一種胺類,帶有腐臭魚類的味道,在蛋黃、豆類及咸水魚中尤帶有此類物質(zhì);而臭魚癥(Trimethylaminuria;即三甲基胺尿癥)患者,因為先天無法代謝TMA,導(dǎo)致呼吸、尿液、汗液及腺體分泌物散發(fā)出TMA的臭魚味道,因而得名。此癥患者在出生后往往即有TMA代謝異常所致的臭味(并非只有魚臭味),而在食用過TMA的前驅(qū)物質(zhì);如:蛋黃、動物內(nèi)臟(肝及腎臟)、豆莢、大豆及咸水魚時,味道將更為加劇。運動后或情緒低落時,以及女性患者在青春期、月經(jīng)期及停經(jīng)期前后,TMA的味道都可能更為明顯。在佳學(xué)基因的《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫里,該疾病,是一種常染色體隱性遺傳性疾病。

什么樣的人應(yīng)當(dāng)做三甲基胺尿癥基因解碼?

 

三甲基胺尿癥是一種身體無法分解三甲胺的疾病,三甲胺是一種有刺激性氣味的化合物。三甲胺被描述為聞起來像腐魚、腐蛋、垃圾或尿液的氣味。當(dāng)這種化合物在體內(nèi)積聚時,它會使受影響的人在他們的汗水、尿液和呼吸中散發(fā)出強烈的氣味。氣味的強度可能隨時間而變化。這種氣味會干擾日常生活的方方面面,影響一個人的人際關(guān)系、社交生活和事業(yè)。一些患有三甲氨基尿癥的人會因為這種情況而感到抑郁和社會孤獨感。

三甲基胺尿癥的臨床診斷檢測?

 

1.尿液檢查

2.核磁共振

三甲基胺尿癥的其他名子

  • fish malodor syndrome
  • fish odor syndrome
  • stale fish syndrome
  • TMAU
  • TMAuria

三甲基胺尿癥基因解碼

根據(jù)《人的基因序列變化與人體疾病表征》數(shù)據(jù)庫,佳學(xué)基因研究人員探索了可以引起三甲基胺尿癥的原因。F***3基因突變導(dǎo)致三甲基氨尿癥。這個基因提供了制造一種酶的指令,這種酶可以分解日常飲食中的含氮化合物,包括三甲胺。這種化合物是由細(xì)菌在蛋類、肝臟、豆類(如大豆和豌豆)、某些魚類和其他食物中消化蛋白質(zhì)的過程中產(chǎn)生的。通常情況下,F(xiàn)***3酶會將氣味強烈的三甲胺轉(zhuǎn)化為另一種沒有氣味的分子。如果由于F***3基因的突變而導(dǎo)致酶缺失或酶活性降低,那么三甲胺就不能被正確處理,并在體內(nèi)堆積。當(dāng)過量的三甲胺在人的汗液、尿液和呼吸中釋放時,它會引起三甲胺尿的氣味特征。研究人員認(rèn)為,壓力和飲食也是引發(fā)癥狀的原因之一。

雖然F***3基因突變占三甲基氨尿癥的絕大部分,但這種情況也可能是由其他因素引起的。強烈的體臭可能是由于飲食中某些蛋白質(zhì)的過量或者是由于在消化系統(tǒng)中產(chǎn)生三甲胺的細(xì)菌的異常增加。在患有肝腎疾病的成年人中發(fā)現(xiàn)了一些這種疾病的病例。少數(shù)早產(chǎn)兒和一些剛開始發(fā)育的健康女性都有這種癥狀。

三甲基胺尿癥基因解碼可以區(qū)分的疾病類別

  • 代謝異常
  • 內(nèi)分泌失常


基因解碼可以分析的疾病種類

佳學(xué)基因致病基因鑒定基因解碼可以分析發(fā)現(xiàn)三萬多種疾病發(fā)生的基因原因。聯(lián)系電話:4001601189。佳學(xué)基因官網(wǎng):http://npz842.cn。以下為佳學(xué)基因檢測分析的疾病種類的少量舉例:
【佳學(xué)基因檢測】小兒糖原貯積病Ⅵ型基因解碼、基因檢測
【佳學(xué)基因檢測】黏多糖貯積癥Ⅶ型基因解碼、基因檢測
【佳學(xué)基因檢測】語言自閉癥致病基因鑒定基因解碼、基因檢測
【佳學(xué)基因檢測】脊髓小腦共濟失調(diào)6型基因解碼、基因檢測
【佳學(xué)基因檢測】VACTERL聯(lián)合基因解碼、基因檢測


擅長三甲基胺尿癥的診斷與治療

請致電4001601189,加入三甲基胺尿癥基因解碼醫(yī)生集團(tuán),為三甲基胺尿癥患者提供專業(yè)、有效的治療。

 

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
頂一下
(0)
0%
踩一下
(0)
0%
推薦內(nèi)容:
來了,就說兩句!
請自覺遵守互聯(lián)網(wǎng)相關(guān)的政策法規(guī),嚴(yán)禁發(fā)布色情、暴力、反動的言論。
評價:
表情:
用戶名: 驗證碼: 點擊我更換圖片

Copyright © 2013-2033 網(wǎng)站由佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)技術(shù)(北京)有限公司,湖北佳學(xué)基因醫(yī)學(xué)檢驗實驗室有限公司所有 京ICP備16057506號-1;鄂ICP備2021017120號-1

設(shè)計制作 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部